製品情報

「「バイエル薬品との事業統合に伴う包装仕様変更のご案内」」　（PDF 1,717kb）

「イオパミロン注シリンジ、ウログラフイン注、ガストログラフイン経口･注腸用、ビリスコピンDIC50、リゾビスト注　包装デザイン等変更のご案内」　（PDF 1,268kb）

「シンビット静注用50mg 使用上の注意改訂のお知らせ」　（PDF 317kb）

「マグネビスト 使用上の注意改訂のお知らせ」　（PDF 296kb）

「マグネビストシリンジ　使用上の注意改訂のお知らせ」　（PDF 299kb）

「バイエル薬品株式会社との事業統合に伴う社名変更のご案内」（PDF284kb）

「社名変更に伴うJANコードの新・旧併記のご案内」（PDF1,809kb）

販売名変更に伴う旧名称品（イオパミロン®150/300/370、イオパミロン®300シリンジ/370シリンジ、イソビスト®240、イソビスト®300、ウログラフイン®60%、ウログラフイン®76%、ガストログラフイン®、レボビスト®、タスオミン®錠、タスオミン®D錠）の経過措置期間（2006年6月9日付官報、厚生労働省告示第390号）は3月末日をもって終了致しました。（2006年の案内状／PDF1,968kb）

「リボール錠」・「リボール細粒」の製品は、メディサ新薬株式会社へ2007年6月1日に製造販売を承継いたします。　（PDF 494kb）

プリモボラン錠5mgの「使用上の注意改訂のお知らせ」　（PDF 233kb）

フルダラ静注用50mgの「使用上の注意改訂のお知らせ」　（PDF 327kb）

イオパミロン注150・300・370 包装デザイン等変更のご案内」　（PDF 1,671kb）

アスペノン注　「販売名変更のご案内」　（PDF 599kb）

ベタフェロン皮下注の「使用上の注意改訂のお知らせ」　（PDF 290kb）

タスオミン錠10mg・20mgの「使用上の注意改訂のお知らせ」　（PDF 250kb）

イオパミロン注150、300、370の「使用上の注意改訂のお知らせ」　（PDF 235kb）

イオパミロン注300シリンジ、370シリンジの「使用上の注意改訂のお知らせ」　（PDF 237kb）

イソビスト注240の「使用上の注意改訂のお知らせ」　（PDF 246kb）

イソビスト注300の「使用上の注意改訂のお知らせ」　（PDF 220kb）

ガストログラフイン経口･注腸用の「使用上の注意改訂のお知らせ」　（PDF 466kb）

「イオパミロン・イソビスト・ウログラフイン・ガストログラフイン･レボビスト･タスオミン　販売名および包装デザイン等変更のご案内」　（PDF 1968kb）

トリキュラー21/トリキュラー28の「使用上の注意改訂のお知らせ」　（PDF 270kb）

リボール錠/細粒の「使用上の注意改訂のお知らせ」　（PDF 265kb）

「ミラドールカプセル・ミラドール錠50/100/200・ミラドール細粒10%/50%　表示変更のお知らせ」　（PDF 503kb）

ビリスコピンDIC50の「使用上の注意改訂のお知らせ」　（PDF 225kb）

イソピットの「使用上の注意改訂のお知らせ」　（PDF 255kb）

ローモリン注の「使用上の注意改訂のお知らせ」　（PDF 192kb）

タスオミン錠、タスオミンD錠の「使用上の注意改訂のお知らせ」　（PDF 167kb）